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临床专员

发布日期:2019-06-19

工作地点:北京-亦庄

招聘人数:1人

学历要求:本科及以上

工作类型:全职

工作年限:2年以上

主要职责

1、负责临床试验单位的选择及调研评估;

2、协调研发项目负责人、临床医生、辅助科室、临床药理基地、伦理委员会等各方关系,准备相关审批资料;

3、协调相关人员完成临床试验前期的培训及准备工作,并做好相关记录;

4、制定临床监查计划,发现/分析问题、提出解决方案并有效实施,定期归纳并提交监查报告;

5、负责临床试验过程中相关记录、文件的管理;

6、辅助完成部分注册流程性工作;

7、部门临时性工作。

任职要求

1、本科以上,生物、医药相关专业;

2、2年以上IVD/医疗器械注册临床试验工作经验,参与过临床试验工作的各流程,有GCP证书优先;

3、熟悉IVD产品注册相关法律法规;

4、善于沟通,团队协作能力及抗压强力强,可适应出差。

*如果您对该职位感兴趣并符合任职要求,请以:“地区+岗位+姓名”为题,添加简历附件,发送邮件至 hr@analyses.cn

咨询服务热线

+86 10 5849 9280

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